成人用药：

    本品成人每日推荐剂量如下：

    上述剂量分等量，每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加至12克（即头孢哌酮8克，舒巴坦4克）。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。

    肝功能障碍患者的用药：参见注意事项部分。

    肾功能障碍患者的用药：

    肾功能明显降低的患者（肌酐清除率＜30毫升/分钟=舒巴坦清除减少），应调整头孢哌酮/舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15~30毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量2克，分等量，每12小时注射一次。肌酐清除率＜15毫升/分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克，分等量，每12小时注射一次。遇严重感染，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。

    在血液透析患者中，舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血液透析后，应给予一剂头孢哌酮/舒巴坦。

    静脉给药：

    采用间歇静脉滴注时，本品每瓶用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液或灭菌注射用水溶解（参见使用/操作说明本品的溶解部分），然后再用上述相同的溶液稀释至20毫升，静脉滴注时间应至少为15~60分钟。

    尽管乳酸钠林格注射液可作为本品静脉注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程（参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分和使用/操作说明乳酸钠林格注射液部分）。

    采用静脉推注时，本品应按上述方法溶解，静脉推注时间至少应超过3分钟。

    肌内注射：

    尽管2%盐酸利多卡因注射液可作为本品肌内注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程（参见配伍禁忌利多卡因部分和使用/操作说明利多卡因部分）。

    使用/操作说明：

    本品的溶解

    其他规格可以参照上表所示数据进行溶解。

    本品头孢哌酮和舒巴坦分别为10~250毫克/毫升和5~125毫克/毫升浓度范围内，可与注射用水、5%葡萄糖注射液、生理盐水、5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液，5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液等配伍。

    用乳酸钠林格注射液：

    本品应使用灭菌注射用水进行溶解（参见配伍禁忌乳酸钠林格注射液部分）。采用两步稀释法：先用灭菌注射用水溶解（如上表所示），再用乳酸钠林格注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克/毫升的溶液（用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格注射液中）。

    用利多卡因：

    本品应使用灭菌注射用水溶解（参见配伍禁忌利多卡因部分）。

    为获得浓度≥250毫克/毫升的头孢哌酮溶液，应采用两步稀释法：先用灭菌注射用水溶解（如上表所示），再用2%利多卡因溶液稀释，使约0.5%盐酸利多卡因溶液中头孢哌酮和舒巴坦的浓度分别达到250毫克/毫升和125毫克/毫升。